Độ an toàn và hiệu quả của Victrelis được đánh giá thông qua 2 nghiên cứu lâm sàng ở giai đoạn 3 trên 1500 bệnh nhân là người lớn.Trong cả 2 nghiên cứu này,2/3 bệnh nhân được chỉ định Victrelis kết hợp với peginterferon và ribavirin cho thấy có sự gia tăng đáp ứng(tỉ như virus viêm gan siêu vi C không còn tìm thấy trong máu sau 24 tuần ngưng điều trị)khi so sánh với xử dụng peginterferon hay ribavirin đơn thuần.Một khi bệnh nhân duy trì sự đáp ứng về mặt siêu vi cho thấy là việc nhiễm HCV đã được điều trị.

BS Edward Cox,Giám đốc Văn Phòng các sản phẩm kháng khuẩn ở Trung Tâm Khảo Sát và Đánh Giá dược phẩm của FDA nói “Victrelis là bước tiến mới quan trọng cho bệnh nhân viêm gan siêu vi C,liệu pháp mới này cung cấp phát đồ hiệu quả đối với bệnh nhiễm nặng này,nó cho một số bệnh nhân viêm gan siêu vi C cơ hội được chửa khỏi so sánh với các liệu pháp hiện có”.

Theo Trung Tâm Kiểm Soát Và Phòng Ngừa Bệnh của Mỹ thì khoảng 3,2 triệu người Mỹ bị viêm gan siêu vi C mãn tính,là bệnh có thể dẫn tới suy gan hay mất chức năng gan.Hầu hết các ca cấy ghép gan ở Mỹ là do viêm gan siêu vi C tiến triển.Sau khi bi nhiễm hầu hết bệnh nhân đều bị viêm gan siêu vi C mãn.Một số sẽ tiến triển đến xơ gan.Xơ gan có thể dẫn tới hư hoại gan với các biến chứng như chảy máu,vàng da vàng mắt,ứ dịch bụng,nhiễm trùng và ung thư gan.Người ta có thể bị viêm gan siêu vi C bằng nhiều con đường bao gốm:tiếp xúc với máu bị nhiễm,sinh ra bởi mẹ bị nhiễm,dùng chung kim tiêm với người có HCV,quan hệ tình dục với người bị nhiễm,xử dụng chung các dụng cụ vệ sinh như dao cạo,bàn chải đánh răng,hoặc bởi các dụng cụ xăm,xỏ lổ tai không tiệt trùng…

Victrelis trình bày ở dạng thuốc viên được dùng ngày 3 lần cùng với thức ăn.Thuốc thuộc nhóm ức chế protease,hoạt động nhờ gắn kết với siêu vi ngăn chận chúng phân chia.Hiệu ứng phụ được thông báo thường là chóng mặt,giảm hồng cầu,nôn mửa,nhức đầu,mất vị giác…

Thuốc được tiếp thị bởi Whitehouse Station,N.J. Merck.